高级PPAP实战

  培训讲师:曹树根

讲师背景:
曹树根老师:Ø澳门大学MBA工商管理硕士Ø国家注册质量工程师Ø中国质协注册6sigma黑带ØVDAQMC6.3注册外审员Ø高级培训讲师、顾问师Ø长期研究各种质量问题的解决工具;Ø中国G8D培训咨询开创人;Ø中国谢宁DOE应用落地首位推行者; 详细>>

曹树根
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高级PPAP实战详细内容

高级PPAP实战

高级PPAP应用培训大纲
为什么要参加本次培训
1)很多企业在向客户提交PPAP时,都不明白PPAP的真正目的和提交过程,对PPAP各提交物的真正含义也不清楚,错失PPAP的作用,使PPAP的提交成为一种形式主义,使原本可以用PPAP工具识别早期问题而跑到批量生产后产生,造成客户严重抱怨;
2)很多学员认为PPAP(Production Part Approval Process)为生产件批准过程,理解为提交生产件和这批件相关的记录给客户认可而已,而IATF16949:2016中条款8.3.4.4明确提交,组织应建立、实施和保持一个符合顾客规定要求的产品和制造过程的批准过程,而非生产件批准过程;
3)VDA 6.3:2016中P4.4和P4.8都强调了对产品和过程的批准放行,而非产品的批准放行;
4)VDA2 2012版提出对于PPA(Production Process and Product Approval)的批准程序关联图,再次强调了先批准过程,再批准产品,同时提出PPA的目的不仅是使供方能够按要求提供产品,除此外还能够显现预防、识别和消除偏差,以及批量供货的品质改进的可能性.正式将PPA作为一种预防工具;
5)福特的Phase PPAP 更加强调了在新项目的各阶段提交PPAP,将PPAP批准过程从Phase0到Phase3,更加强调过程批准的重要性;
6)企业并不知道PPAP分为五个重级的含义和目的,盲目识为只要提交就用等级3,或者要求所有供应商只用等级3,不能结合产品特性要求和供应商实际情况而制定等级,造成PPAP提交只是一种形式;
课程目标暨收益:
理解PPAP提交的真正含义和目的,等级真正的划分,能做到熟练应用;
理解和应用各提交物的作用,早期识别生产和质量风险,避免问题的发生;
学会如何保护公司机密不因PPAP提交而泄漏;
学会什么情况下通知客户和不通知客户,各种情况下如何提交资料;
学会在新产品实现过程各阶段资料如何准备,以及特殊变更下的提交方法;
学会如何应对客户的PPAP年度审核;
了解APQP在各阶段输出PPAP的什么交付特
学会AIAG的PPAP、VDA2的PPA和福特Phase PPAP的区别;以及熟练应用;
通过本次培训,让学员真正理解PPAP的含义和目的,各交付物的作用,变更时提交的方法,彻底从过程和产品两种批准上认知PPAP。
课程独特亮点
曹老师长期以来在主机厂和一级供应链系统工作,曾任世界500强企业质量总监,深刻了解各大主机厂提交PPAP的要求,深入了解各企业对PPAP的认识以及提交现状,给结合实际案例和理论让学员真正理解PPAP这门工具;
激情授课+案例分享+课堂练习+小组讨论+总结发表
将学员分成若干个小组,每组6~8人; 同一部门的同事尽可能分在不同的小组,管理者不要集中于同一小组;整个培训过程中, 分组固定不变; 模拟练习及课堂讨论、发表得分,按组进行累计。
课程培训对象:
产品设计工程师,产品经理,可靠性工程,研发工程师,材料工程师;
设备工程师,工艺工程师,工装模具工程师;
品质工程师,SQE,体系工程师,客户质量工程师;
班组长,IE工程师、生产经理;
品质经理/部长、制造经理/部长、技术经理/部长、生产经理/部长,研发经理/部长.
学员预备知识要求(重要):
了解AIAG PPAP基本知识;
有PPAP提交某一交付物的经历;
了解APQP基础更佳;
课程长度:2天
培 训 大 纲
第一部分:PPAP和PPA的概述
PPAP概述:
前言
改版说明
PPAP过程流程图事例
IATF16949对产品和过程批准的要求
AIAG 的PPAP的版本更新过程
PPAP的目的和范围
什么是生产件
生产件、维修件和散装材料的区别
什么是PPAP
为什么要做PPAP
PPAP适用范围
PPA 概述:
前言
VDA 6.1和VDA6.3 对产品和过程批准的要求
VDA2 的PPA的版本更新过程
生产过程和产品批准(PPA) –过程
PPA核过程和产品批准顺序
PPA样本
供应链中的PPA
生产过程和产品批准(PPA) –目标
PPA的应用范围
第二部分:PPAP 和PPA的实施要求
PPAP实施要求:
PPAP的2种类型14种状况
客户要求必须提交的情况
组织通知客户的情况
案件和练习分享
PPAP的5等级18种要求
提交等级
保存/提交的18种资料
保存/提交要求
生产件和散装件的提交等级
提交等级的决定因素
PPAP的3种结果(状态)
零件提交状态
PPA实施要求:
PPA过程启动原因
PPA触发矩阵
PPA程序原則
PPA 基本过程(抽样)
规划 PPA 过程并就其达成一致
顾客的要求
PPA 过程规划和实施时间(与VDA-MLA一致)
PPA过程规划表
PPA提交等级的选择
PPA提交证据要求
第三部分:PPAP和PPA提交资料说明
PPAP要求提交的18项内容(举例说明)
设计记录
任何授权的工程变更文件
顾客工程批准
设计失效模式及后果分析
过程流程图
过程失效模式及后果分析
控制计划
测量系统分析研究
全尺寸测量结果
材料/性能试验结果的记录
初始过程研究
合格实验室的文件要求
外观批准报告(AAR)
生产件样品
标准样品
检查辅具
顾客的特殊要求
零件提交保证书(PSW)
PPA要求提交的22项内容(与PPAP重复项未作说明)
PPA 过程
产品批准的测试结果
由供方批准的设计 / 开发
确认符合法律要求(如环境、 安全、 回收利用、 国家证书)
交至 IMDS 的物料数据系统*
软件测试报告
证明符合特殊属性的证据
测试 / 检验设备(特定于产品) 清单
能力研究测试设备, 如合适(结果)
工装清单(带空腔的数量 / 数目和有关工装方案的信息)
确认达到了商定的产量(过程验证)
对标准的书面自评, 评定依据为产品和过程生产成熟度的评估矩阵
零件历史
确认带装置产品的合适性, 包括储存
供应链中部件的 PPA 状态(外购件、 顾客指定件和内部件)
根据顾客要求批准涂装系统
性能测试 / 过程验证
PPA 文件
样本提交和顾客是否批准进行生产装运授权的决定
特殊步骤
分步 PPA 过程
零件变型的 PPA 过程
小批量生产
PPAP和PPA对照表
案件和练习
第四部分:APQP与PPAP、PPA的阶段性输出关系
计划和确定项目
顾客特殊要求清单(技术协议等)
产品的设计和开发
设计FMEA
设计记录
设计验证(设计记录)
设计评审(设计记录)
过程设计和开发
过程FMEA
过程流程图
具有资格的实验室文件
生产件样品
标准样品
TS中对实验室的解释
产品和过程确认
测量系统评价
初始过程能力研究
生产件批准(PSW)
生产控制计划
尺寸\材料\性能结果
外观批准报告(AAR)
任何一阶段都可能输出的资料
授权的工程更改文件
顾客工程的批准
顾客的其他特殊要求
第五部分:阶段性PPAP概念
Phased PPAP与PPAP的比较
阶段性生产件批准程序示意图
Phase 0: Run-At-Rate (按节拍生产)
Phase 1 Prerequisites (Phase 1的先决条件)
Phase 1: Quality Verification (质量验证)
(Phase 2的先决条件)
Phase 2: Production Verification (生产验证)
Phase 3: Capacity Verification(产能验证)
讲师介绍:
中国质协注册6sigam黑带
VDA QMC6.3外审员
澳门大学MBA工商管理硕士
曾任世界500强质量总监
国家注册质量工程师
高级培训讲师、顾问师
长期研究各种质量问题的解决工具;
中国G8D培训咨询开创人;
中国谢宁DOE应用落地首位推行者;
精通问题解决工具如PST、防错、新旧QC七大手法、谢宁DOE、经典DOE等;
现场问题改善推进专家,帮助企业建立QCC品质圈、5S的推进;
专注于汽车行业质量管理提升
精通德国汽车工业学会相关的标准,是大众指定专职VDA6.3、VDA6.5、FORMEL-Q、QPNI、VDA2、PSB/PSCR等课程的培训老师;
曹老师在PPAP方面培训、咨询的优势分析:
二十多年新品质量管理的经验,对各主机厂(德系,美系,日系有深刻的理念)PPAP提交要求,有着丰富的经验;
积累了大量的PPAP提交过程中遇到的案例,;
将PPAP和APQP/VDA-MLA相结合,使学员深入了解APQP和VDA-MLA之间的关系;起到问题的早期发现和解决,
 

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